CIPIOSYN X 50 ML

CIPIOSYN X 50 ML

Código: CPS-50 ZOETIS / SYNTEX Hormona Estrogénica de Acción Prolongada

Descripción del Producto

El Cipionato de Estradiol es un derivado semisintético de acción prolongada del 17β estradiol, hormona esteroidea sintetizada por el folículo ovárico. Desarrollada por Zoetis para optimizar los resultados de los tratamientos con progestágenos en bovinos, es una herramienta fundamental en programas de Inseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF) y manejo reproductivo en múltiples especies.


Marca: ZOETIS / SYNTEX

Disponibilidad: Disponible

Descripción ampliada

CIPIOSYN® es una solución inyectable oleosa que contiene Cipionato de Estradiol, un éster sintético de acción prolongada derivado del 17β estradiol. Su formulación precisa garantiza una liberación sostenida de la hormona en el organismo, lo que permite una menor frecuencia de aplicación y una actividad biológica más duradera en comparación con los estrógenos de acción corta como el Benzoato de Estradiol.

El producto es fabricado por Syntex S.A. y comercializado por Zoetis, compañía líder mundial en salud animal. En Colombia, cuenta con el registro ICA No. 8717 MV, lo que certifica su calidad y eficacia para su uso en diferentes especies productivas. Su presentación en frasco de 50 mL facilita su manejo en programas reproductivos a gran escala, tanto en sistemas de producción intensiva como extensiva.

CIPIOSYN actúa directamente sobre el hipotálamo y la hipófisis, permitiendo sincronizar la emergencia de nuevas ondas foliculares e inducir el pico preovulatorio de LH. Es de uso exclusivo bajo prescripción y seguimiento médico veterinario debido a su acción hormonal especializada.

Ficha técnica
Categoría Hormona Estrogénica de Acción Prolongada
Laboratorio ZOETIS / SYNTEX S.A.
Principio activo Cipionato de Estradiol
Concentración 0,5 mg de Cipionato de Estradiol por mL. Cada 100 mL contiene 50 mg.
Forma farmacéutica Solución inyectable oleosa
Vía de administración Intramuscular (IM)
Especies de destino Bovinos, equinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos
Presentación Frasco de 50 mL (también disponible en 100 mL)
Registro ICA Colombia 8717 MV
Registro SENASA Argentina 2016A00335
Almacenamiento Entre 15°C y 30°C, protegido de la luz solar y en lugar seco
Beneficios y Aplicaciones
Indicaciones principales en bovinos
  • Inducción y sincronización de celos con progestágenos.
  • Inducción y sincronización de celos con prostaglandinas y GnRH.
  • Tratamiento del anestro posparto en bovinos.
Indicaciones en otras especies
  • Equinos: Inducción de celo en yeguas en anestro.
  • Ovinos y porcinos: Inducción de celo y manejo de anestro.
  • Caninos: Terapia de reposición en incontinencia urinaria, pseudopreñez, hipertrofia prostática e interrupción temprana de preñez.
Beneficios destacados
  • Acción prolongada que permite una menor frecuencia de aplicación.
  • Fundamental en protocolos de IATF de última generación.
  • Versatilidad terapéutica en múltiples especies animales.
  • Formulación precisa que garantiza resultados reproductivos predecibles.
Descargas
  • Ficha técnica CIPIOSYN (Zoetis Colombia) Ver
  • GuíaVET CIPIOSYN SYNTEX Ver
Dosis recomendada
Bovinos (dosis estándar)

1 mL por animal (equivalente a 0,5 mg de Cipionato de Estradiol)

* Vía de administración: Intramuscular profunda.


Dosis según indicación en bovinos
  • Sincronización de celo (IATF): 1 mL
  • Anestro posparto: 1 mL
  • Anestro / Celos irregulares: 3 a 5 mL
  • Piornetra / Placenta retenida: 10 mL (10 mg)
  • Cuerpo lúteo persistente: 4 mL (4 mg)
  • Interrupción de la preñez temprana: 4 a 8 mL
  • Interrupción de la preñez tardía: 20 mL
Protocolo IATF con progestágenos
  • Día 0: Insertar dispositivo intravaginal de progesterona (DIB®) + 2 mg (2 mL) de Benzoato de Estradiol (Gonadiol®).
  • Día 8: Retirar el dispositivo + administrar 500 μg (2 mL) de Cloprostenol Sódico (Ciclase DL®) + 0,5 mg (1 mL) de Cipionato de Estradiol (CIPIOSYN®).
  • Día 10: Realizar la IATF (52-56 horas posteriores al retiro del dispositivo).
En caso de anestro posparto, adicionar 400 UI de eCG (Novormon 5000®) el día 8.
Contraindicaciones y Precauciones
  • No administrar a animales con insuficiencia cardíaca congestiva.
  • No administrar en casos de neoplasias mamarias o uterinas.
  • No administrar durante la gestación.
  • Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  • En caso de reacción anafiláctica, tratar con antihistamínicos y adrenalina.
Períodos de retiro
  • Carne: No requiere período de retiro (cero días).
  • Leche: No debe administrarse a hembras en lactación si la leche se destina al consumo humano.

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