NOVORMON 5000 UI

NOVORMON 5000 UI

Código: NOV-5000 ZOETIS / SYNTEX Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG/PMSG)

Descripción del Producto

NOVORMON® 5000 es una preparación altamente purificada de Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG, PMSG) producida mediante una metodología patentada que asegura una óptima relación FSH/LH y potencia estable. Esencial para maximizar los resultados en programas de IATF, TETF y tratamientos de fertilidad en múltiples especies.


Marca: ZOETIS / SYNTEX

Disponibilidad: Disponible

Descripción ampliada

NOVORMON® 5000 es un medicamento veterinario a base de Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG) de alta pureza, desarrollado por Syntex S.A. (grupo Zoetis). Este producto cuenta con una óptima relación FSH/LH y una potencia estable, lo que garantiza resultados uniformes en su aplicación[reference:0].

La eCG tiene un predominante efecto folículo-estimulante (FSH) y, en menor medida, acciones luteinizantes (LH)[reference:1][reference:2]. Actúa directamente estimulando el desarrollo folicular, optimizando los procesos de ovulación y mejorando las tasas de concepción en un amplio rango de especies productivas[reference:3].

El producto se presenta en un formato liofilizado que debe reconstituirse previamente con el diluyente estéril incluido[reference:4]. Una vez reconstituido, se obtiene una solución inyectable que contiene 200 UI de eCG por mL, y debe ser utilizada dentro de los 7 días posteriores a su preparación, conservándose siempre bajo refrigeración (entre 2 °C y 8 °C)[reference:5][reference:6].

Su presentación en caja de 5000 UI (frascos de 25 mL) cubre las necesidades de diversos esquemas reproductivos, desde dosis de superovulación en bovinos (2500 a 3000 UI) hasta la sincronización de celos en ovinos, caprinos y porcinos[reference:7].

Ficha técnica
Categoría Hormona Gonadotrófica
Laboratorio ZOETIS / SYNTEX S.A.
Principio activo Gonadotrofina Coriónica Equina (eCG / PMSG)
Concentración Cada frasco contiene 5000 UI de eCG liofilizada. Tras reconstituir con el diluyente (25 mL), cada mL contiene 200 UI[reference:8][reference:9].
Forma farmacéutica Polvo liofilizado para solución inyectable
Presentación Caja con 1 frasco ampolla de 5000 UI de eCG liofilizada + 1 frasco ampolla con 25 mL de diluyente estéril[reference:10][reference:11]
Especies de destino Bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, conejos, animales de laboratorio
Registro ICA Colombia 6487 MV
Registro SENASA Argentina A-668
Indicaciones y Beneficios
Indicaciones generales
  • Inducción y sincronización de celos en bovinos, cerdas, conejas y animales de laboratorio[reference:12].
  • Complemento en protocolos de inducción de celo en ovinos, caprinos y bovinos[reference:13].
  • Inducción de ovulación y superovulación en bovinos, ovinos, porcinos, conejos y animales de laboratorio[reference:14].
  • Tratamiento del anestro y optimización de IATF/TETF[reference:15].
Beneficios clave
  • Potencia y pureza garantizadas: Proceso de fabricación exclusivo que asegura una relación FSH/LH balanceada y potencia estable para resultados uniformes[reference:16].
  • Mayor tasa de preñez en anestro: Mejora la respuesta en vacas y vaquillonas con baja actividad ovárica[reference:17][reference:18].
  • Versatilidad clínica: Puede aplicarse en múltiples especies y protocolos, tanto para IATF como para TETF, con la flexibilidad de ajustar la dosis según las necesidades del rodeo[reference:19][reference:20].
Descargas
  • Ficha técnica NOVORMON (Zoetis Colombia) Ver
  • GuíaVET NOVORMON (Zoetis/Syntex) Ver
  • Ficha SENASA Costa Rica Ver
Dosis por especie
EspecieSuperovulación (UI)Sincronización de celo (UI)
Bovina2.500 - 3.000[reference:21]400 - 600[reference:22]
Ovina800 - 1.000[reference:23]200 - 400[reference:24]
Caprina800 - 1.000[reference:25]200 - 400 (Adultas anestro: 300-400)[reference:26]
Porcina1.000 - 1.500[reference:27]700 - 1.000[reference:28]

Vía de administración: Intramuscular. En bovinos, ovinos y caprinos; en porcinos se prefiere subcutánea[reference:29].

Precauciones y conservación
  • Uso exclusivo veterinario, bajo supervisión profesional[reference:30].
  • Conservar en refrigeración entre 2 °C y 8 °C tanto el producto liofilizado como la solución reconstituida[reference:31].
  • Una vez reconstituido, el producto mantiene su estabilidad durante 7 días en heladera (2 °C – 8 °C), protegido de la luz[reference:32].
  • Contraindicaciones: No administrar durante la gestación a menos que se indique lo contrario[reference:33].
  • Período de resguardo: Cero días para carne y leche[reference:34].

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